รายละเอียดงาน1. ควบคุมคุณภาพ: ตรวจสอบคุณภาพของวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ระหว่างการผลิต และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ให้เป็นไปตามข้อกำหนด และมาตรฐานของ GMP และ ISO/IEC 17025
2. การทดสอบทางห้องปฏิบัติการ: ปฏิบัติการทดสอบตามมาตรฐานที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 สำหรับผลิตภัณฑ์ยาเคมีภัณฑ์ หรือวัตถุดิบที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการใช้เครื่องมือและอุปกรณ์การทดสอบที่มีความแม่นยำสูง เช่น HPLC, GC, FTIR, UV-VIS
3. จัดทำและควบคุมเอกสาร: ดูแลเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ เช่น เอกสาร SOP, ผลการทดสอบ, ใบรายงานผลการวิเคราะห์ รวมถึงการจัดทำและเก็บรักษาเอกสารตามระบบการจัดการ ISO/IEC 17025
4. การสอบเทียบอุปกรณ์: ตรวจสอบความพร้อมและความถูกต้องของเครื่องมือวัดทางห้องปฏิบัติการ รวมถึงการสอบเทียบเครื่องมือวัดตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 อย่างสม่ำเสมอ
5. การตรวจติดตามและการตรวจสอบภายใน: ร่วมกับทีมงานในการตรวจติดตามภายในเพื่อประเมินการปฏิบัติงานให้สอดคล้องตามข้อกำหนด ISO/IEC 17025
6. การอบรมและพัฒนา: ร่วมในการอบรมและพัฒนาความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO/IEC 17025 ให้กับทีม QC รวมถึงการให้คำแนะนำในกรณีที่พบปัญหาในการทดสอบ
7. เสนอแนะปัญหาและข้อบกพร่องเพื่อการปรับปรุงระบบบริหารการจัดการต่างๆ ของบริษัท
คุณสมบัติผู้สมัคร - ชาย / หญิง อายุ 22 ปี ขึ้นไป
- วุฒิ ปริญญาตรี/โท วิทยาศาสตร์ สาขาเคมีหรือสาขาอื่นที่เกี่ยวข้อง
- ประสบการณ์ : อย่างน้อย 2 ปี ด้านวิเคราะห์ยาทางด้านเคมี
- มีความตรงต่อเวลา และมีความรับผิดชอบต่อหน้าที่ ที่ได้รับมอบหมาย
- ใช้คอมพิวเตอร์ได้ดี
วิธีการสมัคร1. สมัครผ่าน Jobthai
2. สมัครผ่าน Email
3. สมัครผ่าน Line Official
ติดต่องานสรรหา แผนกทรัพยากรมนุษย์
บริษัท มิลลิเมด บีเอฟเอส จำกัด
174,179 ม.8
ตำบลผางาม อำเภอเวียงชัย จังหวัดเชียงราย 57210
สถานที่ปฏิบัติงานตำบลผางาม อำเภอเวียงชัย จังหวัดเชียงราย
วิธีการเดินทางhttps://maps.app.goo.gl/Uun4nteSF6eJgHue8